Autors : Solène Zuttion, Bruno Senger, Chiranjit Panja, Sylvie Friant, Róża Kucharczyk and Hubert Dominique Becker Photo : ©Jaime-Olivares
Article paru dans RNA Society sur Solène Zuttion, étudiante en thèse sous la co-direction d'Hubert Becker et de Sylvie Friant. Meet Solène Zuttion, a dedicated researcher…
Patricio Aguirre-Pineda et Emelyne Kircher ont présenté leurs résultats au congrès Yeast Lipid Conference 2024 (YLC2024).
Le vendredi 7 juin 2024, nous avons eu l'opportunité de visiter le centre R&D "La Bouzule" comprenant une plateforme d'agronomie dirigée par Yves Leroux et une plateforme de…
GMGM a organisé et présenté la fête de la Science à Lingolsheim du 6 au 8 octobre 2023.
Autors : Solène Zuttion, Bruno Senger, Chiranjit Panja, Sylvie Friant, Róża Kucharczyk and Hubert Dominique Becker …
Article paru dans RNA Society sur Solène Zuttion, étudiante en thèse sous la co-direction d'Hubert Becker et de Sylvie…
Patricio Aguirre-Pineda et Emelyne Kircher ont présenté leurs résultats au congrès Yeast Lipid Conference 2024…
Le vendredi 7 juin 2024, nous avons eu l'opportunité de visiter le centre R&D "La Bouzule" comprenant une plateforme…
GMGM a organisé et présenté la fête de la Science à Lingolsheim du 6 au 8 octobre 2023.
La Fête de la Science s'est déroulée du 7 au 9 octobre 2022 à Lingolsheim …
A Homozygous Missense Variant in PPP1R1B/DARPP-32 Is Associated With Generalized Complex Dystonia.
L'équipe Friant et Becker ont tenu un stand à la Fête de la science 8 au 10 octobre 2021 à Illkich à La Villa
New publication : Cex1 is a component of the COPI intracellular trafficking machinery
Patricio Aguirre-Pineda et Emelyne Kircher ont présenté leurs résultats au congrès Yeast Lipid Conference 2024 (YLC2024).
Le vendredi 7 juin 2024, nous avons eu l'opportunité de visiter le centre R&D "La Bouzule" comprenant une plateforme d'agronomie dirigée par Yves Leroux et une plateforme de méthanisation dirigée par Guillaume Henry, propriétés de l'ENSAIA à Champenoux (54).
Bruno Rinaldi Responable des ruches de l'Unistra installées sur un toit du campus Esplanade en début d’année 2020, à la faveur d’une convention liant l’association Asapistra à l’Université. Une graine de plus dans le jardin du développement durable à l’Unistra
Autors : Solène Zuttion, Bruno Senger, Chiranjit Panja, Sylvie Friant, Róża Kucharczyk and Hubert Dominique Becker Photo : ©Jaime-Olivares
A Homozygous Missense Variant in PPP1R1B/DARPP-32 Is Associated With Generalized Complex Dystonia.
NCKAP1L defects lead to a novel syndrome combining immunodeficiency, lymphoproliferation, and hyperinflammation Carla Noemi Castro , Michelle Rosenzwajg, Raphael Carapito, Mohammad Shahrooei, Martina Konantz , Amjad Khan , Zhichao Miao, Miriam Groß , Thibaud Tranchant , Mirjana Radosavljevic,…
Biallelic PDE2A variants: a new cause of syndromic paroxysmal dyskinesia Diane Doummar, Christel Dentel , Romane Lyautey , Julia Metreau , Boris Keren , Nathalie Drouot, Ludivine Malherbe , Viviane Bouilleret , Jérémie Courraud, Maria Paola Valenti-Hirsch , Lorella Minotti , Blandine…
Proteasome subunit PSMC variants cause neurosensory syndrome combining deafness and cataract due to proteotoxic stress Ariane Kröll-Hermi, Frédéric Ebstein, Corinne Stoetzel, Véronique Geoffroy, Elise Schaefer, Sophie Scheidecker, Séverine Bär , Masanari Takamiya , Koichi Kawakami, Barbara A Zieba…
Assigning mitochondrial localization of dual localized proteins using a yeast Bi-Genomic Mitochondrial-Split-GFP, Gaétan Bader , Ludovic Enkler , Yuhei Araiso , Marine Hemmerle , Krystyna Binko , Emilia Baranowska , Johan-Owen De Craene , Julie Ruer-Laventie , Jean Pieters , Déborah…
Yeast as a Model to Understand Actin-Mediated Cellular Functions in Mammals-Illustrated with Four Actin Cytoskeleton Proteins Zain Akram, Ishtiaq Ahmed, Heike Mack, Ramandeep Kaur, Richard C Silva, Beatriz A Castilho, Sylvie Friant, Evelyn Sattlegger, Alan L Munn
Whole-genome sequencing in patients with ciliopathies uncovers a novel recurrent tandem duplication in IFT140 Véronique Geoffroy , Corinne Stoetzel , Sophie Scheidecker, Elise Schaefer, Isabelle Perrault , Séverine Bär , Ariane Kröll , Marion Delbarre , Manuela Antin , Anne-Sophie Leuvrey ,…
Yeast as a Model to Understand Actin-Mediated Cellular Functions in Mammals—Illustrated with Four Actin Cytoskeleton Proteins Zain Akram, Ishtiaq Ahmed, Heike Mack, Ramandeep Kaur, Richard C. Silva, Beatriz A. Castilho, Sylvie Friant, Evelyn Sattlegger and Alan L. Munn Cells 2020, 9(3), 672;…
Mutations in KARS cause a severe neurological and neurosensory disease with optic neuropathy. Scheidecker S, Bär S, Stoetzel C, Geoffroy V, Lannes B, Rinaldi B, Fischer F, Becker HD, Pelletier V, Pagan C, Acquaviva-Bourdain C, Kremer S, Mirande M, Tranchant C, Muller J, Friant S, Dollfus H. Hum…
A new SLC10A7 homozygous missense mutation responsible for a milder phenotype of skeletal dysplasia with Amelogenesis imperfecta. Publication dans le journal Frontiers in Genetics en collaboration avec la Faculté Dentaire et la Faculté de Médecine de Strasbourg, sur l'identification d'un nouveau…
Recessive PYROXD1 mutations cause adult-onset limb-girdle-type muscular dystrophy. Sainio MT, Välipakka S, Rinaldi B, Lapatto H, Paetau A, Ojanen S, Brilhante V, Jokela M, Huovinen S, Auranen M, Palmio J, Friant S, Ylikallio E, Udd B, Tyynismaa H., J Neurol. 2018 Dec 4. Des variants…
Amphiphysin (BIN1) negatively regulates dynamin 2 for normal muscle maturation. Cowling BS, Prokic I, Tasfaout H, Rabai A, Humbert F, Rinaldi B, Nicot AS, Kretz C, Friant S, Roux A, Laporte J ; J Clin Invest. 2017 Nov 13
WD40-repeat 47, a microtubule-associated protein, is essential for brain development and autophagy Meghna Kannan, Efil Bayam, Christel Wagner, Bruno Rinaldi, Perrine F. Kretz, Peggy Tilly, Marna Roos, Lara McGillewie, Séverine Bär, Shilpi Minocha, Claire Chevalier, Chrystelle Po, Sanger Mouse…
Le 13 octobre 2017 à 14H30 pièce 3013 à l'ICS (clinique de la souris à Illkirch) Matthieu RAESS nous présentera ses travaux de thèse : Deciphering the functional and molecular differences between MTM1 and MTMR2 to better understand two neuromuscular diseases.
Expression of the neuropathy-associated MTMR2 gene rescues MTM1-associated myopathy Matthieu A. Raess Belinda S. Cowling Dimitri L. Bertazzi Christine Kretz Bruno Rinaldi Jean-Marie Xuereb Pascal Kessler Norma B. Romero Bernard Payrastre Sylvie Friant. Human Molecular Genetics, ddx258, https://doi…
